近年来,我国创新药上市数量快速增长,医药创新硬实力持续提升。随着技术加速渗透,人工智能已深度融入药品研发、生产、质控、监管全链条,AI赋能创新药正站上产业发展新风口。在政策红利、资本加持和跨界合作的多重助推下,AI技术能否从单点试点迈向全产业应用,真正驱动创新药高质量发展?
一款新药从实验室走向患者,传统路径平均耗时10年、投入超10亿美元、临床成功率不足10%。这一长期困扰创新药研发的困局,正随着人工智能的进入被悄然改写:全球首款全流程AI设计的特发性肺纤维化候选药物,研发周期较传统模式缩短60%以上;国内首个完成Ⅲ期临床的AI赋能制剂新药,通过AI优化配方,显著提升了药物的生物利用度与用药安全性……
如今,AI已融入新药研发全链条,实现降本、提速、提效多重突破。依托政策、技术、资本的助力,AI制药产业商业化进程也在不断加速。AI赋能创新药实际落地成效如何?行业发展逻辑发生了怎样的转变?还存在哪些挑战?产业全新增量又将在何处释放?记者就此展开采访。
重塑研发范式
当前,依托底层技术的持续迭代,AI制药正从实验室研究、计算机模拟和商业概念中走出去,进入真实的临床验证阶段。
兴业证券经济与金融研究院副院长、医药首席分析师孙媛媛介绍,截至今年年初,全球AI药物发现市场规模已达26亿美元左右,170多个AI原创新药项目进入临床开发阶段。AI发现分子的I期临床试验成功率达80%至90%,高于传统药物52%的历史平均水平。
清华大学附属北京清华长庚医院医学数据科学中心主任、研究员李栋表示,随着AI的快速迭代,药物研发正从经验驱动迈向数据驱动的智能研发范式。普华永道合伙人吴峻也认为,AI技术正在改变传统药企的研发逻辑,AI通过算力模拟与模型推演,可大幅收缩候选化合物筛选范围,让研发决策摆脱单一经验依赖,形成“数据+模型+专家”的协同决策模式。
来自企业的实践印证了AI技术的赋能效果。英矽智能首款全流程AI设计的创新药,仅耗时18个月便完成从靶点发现到临床前候选化合物提名,研发周期较传统模式大幅缩短;剂泰科技自主研发的一款AI赋能制剂新药,通过AI配方优化,药物生物利用度与用药安全性显著提升。
“在研发周期上,AI能大幅缩减研发时长、降低试错成本。目前,AI可将新药临床前研发周期压缩至1年左右,全球已有多款AI设计药物进入Ⅱ期、Ⅲ期临床阶段,行业正加速进入收获期。”吴峻说。
数据显示,AI可将临床前靶点筛选、化合物优化环节的研发效率提升2倍至4倍,降低30%以上的无效试错成本。国内创新药早期项目转化效率也实现跃升,从2018年的不足3%提升至2023年的近8%,行业整体研发投入产出比持续优化。
在打破技术壁垒方面,生成式AI表现优异。例如,临港实验室的ODesign模型可实现蛋白质、多肽、核酸、小分子等多种物质的“一键式”统一设计,效率较同类模型大幅跃升;泰格医药的“泰雅AI大模型”可智能生成合规文档;诺思格在药理学领域的AI使用率达20%至30%,CSR(临床研究报告)撰写成本区间从15万元至18万元下降到2万元至3万元。此外,赛诺菲、诺华、中国生物制药、恒瑞医药等知名药企也通过AI技术持续优化临床研发流程,实现实质性降本增效。
临床运营管理已迈入精准提效阶段。吴峻告诉记者,依托AI患者画像精准匹配、临床风险智能预警、试验方案优化等数字化功能,新药临床试验入组周期平均缩短30%至50%,有效破解了传统临床研发周期冗长、资源损耗过高的行业痛点,让临床研发流程更加精细化、高效化。http://www.bj6611.cn
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